国产区精品欧美日韩在线蜜臀_全网午夜毛片免费一级_国产精品日本一区二区在线播放_视频福利国产午夜一区二区_在线观看高清视频bbixx_丁香五月深爱激情亚洲一区_又粗又硬又长毛片免费看_亚洲色大久久久网站_在线亚洲校园在线无码_成人毛片免费视频播放

方案優(yōu)勢

一種新的樣品制備方法――QuEChERS，它和離子阱氣相色譜/一前一后串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用時，可以對低濃度農(nóng)藥殘留的樣品進(jìn)行精確分析，從而確立了農(nóng)藥殘留檢測分析新技術(shù)。該篇文章討論了歐盟有關(guān)農(nóng)藥的規(guī)定，并描述了食物中農(nóng)藥殘留分析的兩種方法，一種是傳統(tǒng)采用的分析方法，一個是可供選擇的新的分析檢測方法。并通過一個應(yīng)用實例證實了QuEChERS進(jìn)行多農(nóng)藥殘留分析的能力，及其與離子阱氣相色譜/一前一后串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行樣品制備的過程。 多殘留分析方法： 高效液相色譜可以對極性的、非揮發(fā)性的、熱穩(wěn)定性的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行分離、定 量分析。這種方法最大的局限在于色譜柱對PH值有一個狹窄的耐受范圍。另外，高效液相色譜檢測過程中不能選擇對紫外有吸收峰或是發(fā)熒光的溶劑。 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀被用于以上提到的多農(nóng)藥殘留分析的可行性方法已經(jīng)被建立起來了。對于大多數(shù)農(nóng)藥而言，他們都可以在較高氣壓的作用下進(jìn)行氣化，然后通過保留時間和譜庫比對獲得相關(guān)數(shù)據(jù)信息，進(jìn)而對農(nóng)藥化合物進(jìn)行定性和定量分析。該氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測方法是簡單的、高效的，而且通過譜庫及保留時間比對獲得的信息也是非常確定的。多農(nóng)藥殘留分析應(yīng)用過程要求具有更加嚴(yán)格的選擇性，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀恰恰可以滿足這種要求。它可以去除質(zhì)譜中所有的離子干擾，從而消除了由基質(zhì)干擾物帶來的假陽性。 進(jìn)樣： 離子阱氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀(Thermo Scientific ITQ 700?)為單通道氣相色譜，配有一個標(biāo)準(zhǔn)的分流/不分流進(jìn)樣口 (Thermo Scientific FOCUS GC)。分流/不分流進(jìn)樣口（SSL）的溫度為250°C，內(nèi)徑為5mm的不分流襯管體積為1.6mL，可采用壓力噴射。為了實現(xiàn)不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣壓力為250kPa，保留0.5分鐘。這項技術(shù)可保證2 μL進(jìn)樣量所流失的蒸汽僅有0.37 mL 到 0.19 mL。注射流速提高為4.6 mL/min時，注射過程中襯管會被多次掃頻。目標(biāo)化合物如此之快的從進(jìn)樣襯管被帶走，以至于他們沒有時間與進(jìn)樣襯管內(nèi)壁進(jìn)行相互作用。這樣就使得易揮發(fā)農(nóng)藥的分解量達(dá)到最小化。 結(jié)論： QuEChERS樣品制備過程與離子阱氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀組合使用進(jìn)行大多數(shù)農(nóng)藥殘留分析具有優(yōu)秀的分析精確度，即使在殘留濃度極低的情況下。MSn掃描模式相比常規(guī)掃描模式如全波長掃描和選擇掃描模式，消除了基質(zhì)間的相互干擾，提高了選擇性和精確度。在一個單一分析運行過程中，農(nóng)藥殘留被鑒定、確認(rèn)、定量。低的異狄氏劑分解（< 5%）證實了該系統(tǒng)可以進(jìn)行一些活性化合物的分析，并且可以避免進(jìn)行頻繁的、昂貴的、費時的維護(hù)。